Quelques faits…

La grande majorité des bébés naissent normaux;
Toutes les femmes, quelque soit leur âge, présentent un faible risque d'accoucher d'un bébé avec un handicap physique et/ou mental;
Dans certains cas, le handicap est causé par une anomalie chromosomique telle le syndrome de Down (trisomie 21 ou mongolisme);
L'échographie fœtale précoce entre la 11e et 14e semaine permet d'évaluer le risque pour votre bébé d'être porteur d'une anomalie chromosomique en tenant compte également de votre âge. Elle permet aussi de mieux prédire votre date d'accouchement et de vérifier la présence de certaines anomalies physiques majeures;
L'échographie fœtale précoce ne permet toutefois pas de détecter tous les défauts physiques. Il est donc toujours recommandé d'effectuer une échographie fœtale plus détaillée vers les 18e-22e semaines de grossesse;
L'échographie précoce ne donne qu'une estimation du risque du syndrome de Down et de certaines autres anomalies chromosomiques telles que la trisomie 18 (syndrome d'Edwards) et la trisomie 13 (syndrome de Patau). Pour déterminer clairement si un fœtus est porteur d'une anomalie chromosomique, un test intrusif est requis telle l'amniocentèse. Ce test comporte toutefois certains risques de perdre la grossesse donc de faire une fausse-couche (0,5 à 1%).

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